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商品訊息描述

【kolin歌林】電動仕女修眉刀 KEY-R01



電動刀刃細微震動

─輕易修整雜毛

利用電動刀頭，比傳統刀頭更簡單去除雜毛，不傷肌膚；細微震動，除毛更乾淨俐落。



不鏽鋼精密刀頭

─哪裡便宜安全不傷肌膚

專業級不鏽鋼刀頭，刀齒厚度及間距僅0.1mm，更能貼合欲修剪的肌膚部位，專為修除眉毛、臉毛、汗毛設計，安全不傷肌膚，修整更徹底。

小巧時尚設計搶先看

─隨身攜帶最方便

時尚外觀，小巧好攜帶，隨時隨地都可補妝修整，保持完美面貌更全面。

附贈雙面眉梳

─濃密長度任妳掌控

隨產品貼心附贈雙面眉梳，可套用到修眉刀上，更容易修整眉毛濃密度及長度

產品特色:





  1. 輕巧新穎設計,可置放化妝包隨身攜帶





  2. 電動式刀刃獨特細微顫動,可輕易修整雜毛不傷害肌膚





  3. 專維修臉毛、汗毛、眉毛設計之精密刀頭,安全不傷皮膚





  4. 專業級不鏽鋼刀頭,刀齒間距及厚度,平均僅為0.1mm更能貼近修剪部位,做更細微修剪

    新款




  5. 全機為鋁管鋁合金製成,質感升級











商品訊息特點









●產品名稱：【kolin歌林】電動仕女修眉刀KEY-R01。
●電源：DC1.5V(使用AAA四號電池；本品不另附電池)。
●額定消耗電功率：0.75W。
●機體重量：17g。
●材質：鋁/ABS。
●包裝尺寸：80(寬)x205(高)mm。

◎依照消費者保護法規定，消費者均享有產品到貨七天猶豫期之權益，但退回產品必須是全新狀態且包裝完整 ( 保持產品、附件、包裝、廠商紙箱及所有附隨文件或資料之完整性 ) ，否則恕不接受退貨
◎本商品為接觸型商品，為避免接觸性傳染疾病，本產品一經拆封使用過後，除產品本身瑕疵，恕無法辦理退貨，敬請見諒，以免造成日後買賣糾紛！
◎本產品文案為原廠所提供，若有變動敬請參照實際商品為準
◎本產品網頁因拍攝關係，圖檔略有差異，實際以廠商出貨為主

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反教育商品化聯盟今天(9日)邀集各教育工會代表前往教育部門口，呼籲教育部應落實教育公共化，重新研議「高等教育創新轉型條例」草案。對此，教育部表示，這項草案在新政府上任後，已撤回教育部盤整，未來相關草案將主要著重「退場轉型」的部分，且會更重視相關師生的權益。

『(現場音)高教變投機，創轉當博弈！』反教育商品化聯盟表示，教育部尚未將「高等教育創新轉型條例」草案送進立法院審議，卻先鼓勵大學「學店化經營」，像是高雄餐旅大學藍帶學程、台大國際學士學位學程、成大大學控股公司等，不僅將青年學生置於高學費的困境，也背棄大學教學研究的本質，因此呼籲教育部撤回現有各校創新計畫，並重新研議「高等教育創新轉型條例」草案，增加落實教育公共化的條文。反教育商品化聯盟成員謝毅弘說：『(原音)台大一年63萬(學費)的國際學士學位學程、成大開了一個控股公司，這些都是尚未立法就先偷跑的一些國際專班或衍生企業。』

教育部技職司專委張?育代表教育部出面回應，她強調，各大學相關試辦計畫都符合現行法令，且高教創新轉型條例草案在6月時，已送回教育部重新檢視，教育部未來將把「創新」與「轉型」分開處理，「創新」部分將納入現行法規，新草案則著重大學退場轉型的規範，並從維護學生受教品質、教師權益及強化私校品質管理等3大原則，將相關條文進行盤整。張?育：『(原音)退場這一塊的部分會訂一個轉型條例；屬於創新的這個部分會再重新做檢視，納入現有的法規修正。』

張?育表示，新的草案規劃暫無時間表，但研擬完成後，教育部將會依循相關程序舉辦公聽會，聆聽各界意見。至於是否將高等教育回歸公共化？張?育說，還有待討論。

中國時報【呂素麗╱高雄報導】

40歲近視千度的T姓外科醫師，右眼因視網膜病變曾3次手術，後來因併發青光眼忽視追蹤治療，引發劇烈頭痛，求醫後雖降眼壓、頭痛減輕仍救不回視力終至失明，目前只能靠仍有千度近視的左眼執業。

教育部學童視力保健計畫主持人、高雄長庚醫院眼科醫師吳佩昌，12日於高醫舉行的學術研討會，以此案例，從「近視導致醫師失明」談近視防治。

他說，這位外科醫師從國小就近視，沒有很好控制，視數不斷增加，念大學時雙眼近視千度。

2年前，T姓醫師右眼眼壓漸高，併發青光眼，他沒在意，直到今年11月初因劇烈頭痛才求診，吳佩昌檢查是夕油導致眼壓升高，將他降眼壓，頭痛減緩，但無法挽回右眼視力。

吳佩昌也是高度近視者，他呼籲近視500度以上的高度近視者，每年要做散瞳視網膜檢查，有病變或破洞，可早日做修補。

吳佩昌說，近視不是遺傳，可控制不要成為高度近視者；他建議，2歲以下不要使用3C產品，2歲以上1天使用不超過1小時，且半小時休息10分鐘；另雷射治療高度近視者，仍要定期追蹤。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

順藥在第13屆「國際血栓溶解、血栓清除與急性腦中風研討會」（TTST）獲選以口頭報告的形式，發表旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001於治療靈長類動物血栓模型腦中風試驗結果。

腦中風領域已經有近20年沒有新藥上市，順藥是此會議中，唯一獲邀在會議上發表論文的新藥研發公司，LT3001的臨床前試驗結果，吸引與會專家注目與討論。順藥預計於2017年向美國食品藥物管理局（FDA）申請人體臨床試驗許可（IND）。

TTST為全球急性缺血性腦中風最重要的醫學會議之一，今年是第13屆舉辦，於10月30日至11月1日假日本神戶國際會議中心舉行。此研討會集結了全球此領域的專家，發表該醫學領域最新研究成果。

與會專家對順藥完成的LT3001臨床前數據留下深刻印象，並表達參與LT3001臨床試驗的強烈意願。順藥也於會後邀請數位歐美中風臨床研究知名醫師，舉辦「LT3001專家會議」，討論LT3001未來的臨床開發策略，在專家集思廣益下，預期能順利推展LT3001的臨床試驗，並為後續研發階段進行完善的規劃。

順藥的口頭報告論文題目為”Study of a novel small molecule, LT3001, in a thromboembolic strok emodel in non-human primates”（中文：「創新小分子化學物LT3001用於靈長類動物血栓中風模型之研究」）。

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